ترافیک نیمه‌سنگین در جاده‌های شمالی و مسدودی برخی محور‌های غیرشریانی اعلام نتایج نهایی آزمون کارشناسی به پزشکی ساعت کار ادارات در ماه مبارک رمضان اعلام شد آمار معلمان بازنشسته مشغول در مدارس اعلام شد هشدار هواشناسی برای تهران/ افزایش دما و پایداری هوا در راه است/ غبار محلی در مناطق پرتردد جزئیات مهم جذب ٧۴ هزار نفر در آموزش و پرورش واریز حقوق فرهنگیان از روز پنجشنبه ٣٠ بهمن ماه ۱۴۰۴+ جزئیات ساعت جدید فعالیت میادین و بازار‌های میوه و تره‌بار در ماه رمضان واکنش قوه قضائیه به ادعای وکیل امیرحسین مقصودلو معروف به تتلو مأمور نیروی انتظامی شهرستان ایذه به شهادت رسید تمایل ایرانیان برای داشتن ۲.۵ فرزند/ نرخ باروری کل کشور حدود ۱.۴۴ مجوز استخدام ۸۵ هزار معلم در کشور صادر شد/ تکلیف معیشت معلمان چه می‌شود؟ احراز شهادت ۲ تن از قربانیان حوادث دی‌ماه در یاسوج تعیین سهم ایثارگران از ارز ترجیحی دارو و ملزومات پزشکی آغاز کلاس‌های درس دانشگاه آزاد اسلامی از ۹ اسفند به صورت حضوری اژه‌ای: اختیارات خود را به رئیس دادگستری استان‌ها تفویض می‌کنم

ژن درمانی برای بازگشت بینایی از دست رفته

دانشمندان کانادایی روش جدیدی ابداع کرده‌اند که ممکن است روزی به بازگرداندن بینایی به بیماران مبتلا به اختلال بینایی ارثی کمک کند.
تاریخ انتشار: ۱۴:۳۱ - ۱۸ ارديبهشت ۱۴۰۲ - 2023 May 08
کد خبر: ۱۸۳۰۸۴

به گزارش راهبرد معاصر، درمان جدید برای احیای بینایی مبتنی بر استفاده از ژن‌هایی است که سلول‌های خفته را به سلول‌های جدید حسگر نور در شبکیه چشم تبدیل می‌کنند تا جایگزین سلول‌های از دست رفته در اثر بیماری‌های ارثی شوند.


بیماری‌های ژنتیکی از بین برنده بینایی زمانی رخ می‌دهند که سلول‌های حساس به نور در شبکیه کم کم تخریب می‌شوند. این امر به مرور زمان بینایی بیمار را مختل می‌کند، توانایی افراد برای تشخیص جزئیات و رنگ اغلب کاهش می‌یابد و در موارد شدید این وضعیت در نهایت منجر به نابینایی کامل می‌شود.


در یک مطالعه جدید، محققان دانشگاه مونترال روشی را ابداع کرده اند که برای معکوس کردن روند از دست دادن بینایی قابل استفاده است. این گروه راهی برای فعال کردن سلول‌های «خفته» در شبکیه یافتند تا آن‌ها را برای تبدیل به سلول‌های عصبی القایی از نو برنامه‌ریزی کنند تا سپس آن‌ها به سلول‌های جدید حسگر نور تبدیل شوند و بینایی از دست رفته بازیابی شود.


سلول‌های موسوم به مولر از نظام عصبی شبکیه حمایت می‌کنند. در ماهی، این سلول‌های مولر می‌توانند برای بازسازی شبکیه پس از آسیب دیدگی یا بیماری دوباره فعال شوند. بررسی جدید نشان داد برای جایگزینی سلول‌های کلیدی حساس به نور می‌توان از این سلول‌ها استفاده کرد.


محققان می‌گویند این تحقیق امید برای بازسازی شبکیه و بازگرداندن بینایی به بیماران در مراحل پیشرفته بیماری‌های ارثی را افزایش داده است. ژن درمانی پیش از این برای کاهش پیشرفت یا پیشگیری از بیماری‌های چشمی، یا کاشت شبکیه مصنوعی برای بازگرداندن بینایی از دست رفته، مورد استفاده بوده است./ فارس

ارسال نظر